(‏۴‑۱۶)
با بهره گرفتن از این مدل رگرسیونی، هر مقدار مدنظر، از استمرار تعهد را می‌توان با بهره گرفتن از متغیر رضایتمندی از برند پیش‌بینی کرد. همچنین ضریب تعیین این مدل ۵۵۵/۰ می‌باشد یعنی با بهره گرفتن از رابطه رگرسیونی فوق ۵/۵۵ درصد از تغییرات را می‌توان توجیه کرد.
در ادامه بررسی می‌کنیم که آیا مدل رگرسیونی ارائه‌شده در فوق مناسب است یا خیر، بدین منظور از جدول تجزیه واریانس که با نرم‌افزار SPSS به‌دست‌آمده است استفاده می‌کنیم.
در جدول (۴-۲۳) فرضیات زیر آزمون می‌شوند:
فرض  : مدل رگرسیون خطی برازش داده‌شده، معنی‌دار نیست.
فرض  : مدل رگرسیون خطی برازش داده‌شده، معنی‌دار است.
اگر سطح معنی‌داری از ۰۵/۰ کمتر باشد، نتیجه می‌گیریم فرض مقابل تأیید می‌شود و مدل رگرسیون خطی برازش داده‌شده معنی‌دار است.
همان‌طور که در جدول (۴-۲۳) مشاهده می‌کنیم، سطح معنی‌داری ۰۰۰/۰ است و از ۰۵/۰ کمتر است؛ بنابراین با اطمینان ۹۵ درصد می‌توان گفت مدل رگرسیونی ارائه‌شده در رابطه فوق ازنظر آماری معنادار است.
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

جدول ‏۴‑۲۳: جدول تجزیه واریانس فرضیه هشتم

فرضیه نهم: تعهد به برند بر محرک تعهد، تأثیر مثبت و معناداری دارد.
برای آزمون این فرضیه، با بهره گرفتن از رگرسیون خطی ساده، بررسی می‌کنیم که آیا ضریب رگرسیونی میان متغیر مستقل تعهد برند و متغیر وابسته محرک تعهد مثبت است یا خیر.
آزمون دوربین واتسون
برای انجام رگرسیون باید همواره خطاها مستقل باشند، به‌منظور بررسی استقلال خطاها از آماره دوربین واتسون استفاده می‌کنیم و فرضیات زیر مورد آزمون قرار می‌گیرد:
فرض  : خطاها مستقل نیستند.
فرض  : خطاها مستقل هستند.
اگر مقدار آماره دوربین واتسون بین ۵/۱ تا ۵/۲ باشد فرض  پذیرفته می‌شود و نتیجه می‌گیریم خطاها مستقل هستند.
در مدل کلی مقدار آماره دوربین واتسون ۲۹۵/۲ است، چون مقدار این آماره بین ۵/۱ تا ۵/۲ می‌باشد نتیجه می‌گیریم که میان خطاها استقلال وجود دارد و می‌توانیم از رگرسیون استفاده کنیم.
معادله ساختاری
مدل رگرسیونی به‌صورت زیر می‌باشد:
اگر متغیر مستقل تعهد به برند را با  و متغیر محرک تعهد را با  نمایش دهیم، مدل رگرسیونی زیر را داریم:
(‏۴‑۱۷)

به طور کلی حامل های نانو ممکن است:
- یک دارو را از تخریب محافظت کنند.
- جذب دارو را از طریق تسهیل توزیع آن از غشای روده افزایش دهند.
- باعث تعدیل اثر بدن بر دارو شده و توزیع بافتی را تغییر دهند.
عدم حلالیت نانولوله های کربنی در محیط های آبی یک مانع مهم تکنیکی در کاربردهای شیمیایی و بیولوژیکی آنها است. اگر به ساختار نانولوله های کربنی، گروه کربوکسیلیک یا آمونیوم اضافه شود حلالیت آنها بالاتر می رود. به این ترتیب می توان برای انتقال پروتئین، اسید نوکلئیک و داروها از آنها استفاده کرد. نانولوله های کربنی دارای یک حفره کانالی هستند که برای قرارگیری نمونه و حمل آن می تواند استفاده شود [۲۷].

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

۱-۱۶) تشخیص دقیق بیماری در مراحل اولیه
هرچه بیماری یا آسیب به بخشی از بدن زودتر تشخیص داده شود، احتمال درمان آن بیشتر خواهد بود. با پیشرفت آزمایشگرهای زیستی امکان شناسایی میکروب های عامل بیماری قبل از تظاهر بیماری ممکن می شود. به عنوان مثال با توجه به پیشرفت فناوری تصویری می توان با دقت بسیار زیادی، محل حضور سرطان و آسیب وارده به بافت های بدن و اندام ها را تعیین کرد [۲۶].
۱-۱۷) نانولوله های کربنی و کاربرد آنها در تشخیص سرطان
طبق گزارش سازمان سلامت جهانی در سال ۲۰۰۸ حدود ۴/۱۲ میلیون مورد جدید از سرطان در کل دنیا و ۶/۷ میلیون مرگ ناشی از این بیماری تخمین زده شده است. هر چند سرطان قابل درمان است اما می تواند بعد از یک دوره شیمی درمانی، جراحی، یا اشعه درمانی مجدداً عود کند. لذا با اینکه برداشت ریشه ای تومور در مراحل اولیه بیماری تنها راه درمان آن است ولی تشخیص زودهنگام آن بسیار حیاتی و مهم است [۲۸].
در هر حال اکثر سرطان ها در مراحل ابتدایی بدون علامت هستند و روش های تصویربرداری سرطان مثل CT Scan^[22] و MRI^[23] و X-Ray قدرت تفکیک لازم را برای تشخیص زود هنگام بیماری ندارند. علاوه بر این روش های رایج تشخیص و درمان سرطان دارای محدودیت هایی مثل حساسیت کم، ویژگی پایین و سمیت دارویی است. بنابراین ارتقاء ابزار جدید برای تشخیص زودهنگام سرطان ضروری است. از نانومواد به خاطر ویژگی های منحصر به فردی که در حالت توده در آن ها دیده نمی شود، مانند ویژگی های نوری، مغناطیسی، مکانیکی، شیمیایی و فیزیکی و توانایی آنها در عبور از غشاء سلولی برای تشخیص نشانگر های زیستی سرطان استفاده می شود [۲۹].
نانولوله های کربنی نشاندار شده با ایندیوم ۱۱۱ برای از بین بردن سلول های سرطانی و نانولوله های ناقل DNA می توانند در ژن درمانی استفاده شوند. در این نانولوله ها DNA به صورت متصل به سطح یا درون آنها حمل می شود. همچنین می توان از این SIRNA^[24] برای خاموش کردن سلول های سرطانی استفاده کرد. اگر این SIRNA ها به وسیله نانولوله های کربنی تک لایه به سلول های سرطانی تحویل داده شوند، می تواند سبب خاموش شدن ژن های سرطانی شوند [۲۷].
۱-۱۸) نشانگرهای زیستی
نشانگرهای زیستی شاخصی از وضعیت زیستی بیماری هستند و در واقع بیانگر حالت خاصی هستند که می توانند برای تشخیص بیماری استفاده شوند. این نشانگرها می توانند برای مطالعه فرآیندهای سلولی و شناخت یا کنترل توقف یا تفسیر فرآیندهای سلولی در سلول های سرطانی مورد استفاده قرار گیرند. نشانگر زیستی می تواند یک پروتئین، یک قطعه از پروتئین ویا مولکول DNA یا RNA باشد [۳۰].
سلول های سرطانی اغلب نشانگر زیستی پروتئینی مشخصی را بیش از حد بیان می کنند که این ویژگی، زمینه ای را برای تشخیص زود هنگام بیماری فراهم می کند. نشانگرهای زیستی که به دلیل حمله سرطان و رشد آن به مقدار زیاد بیان می شوند، می توانند در سلول های سرطانی، خون، ادرار و سایر مایعات بدن مشاهده و شناسایی گردند. این مولکول ها می توانند در درون یا بیرون سلول سرطانی باشند. اگر در درون سلول سرطانی باشند غلظت آنها کم است بنابراین باید سلول لیز شود تا بتوان این نشانگرها را استخراج و تغلیظ نمود. اگرچه حساسیت و ویژگی پایین نشانگرهای زیستی مانع از استفاده ی آنها برای تشخیص سرطان می شود. اما استفاده از حسگرهای زیستی برای تجزیه و شناسایی نشانگرهای زیستی پروتئینی سبب ایجاد روشی با امتیازاتی از جمله هزینه مناسب، حساسیت و ویژگی بالا می گردد [۳۱-۱۵].
۱-۱۹) کاربرد نانولوله های کربنی در تشخیص مولکول ها
از آنجا که هدایت الکتریکی نانولوله کربنی به محیط و نیز تغییرات حاصل از جذب سطحی مولکول های مختلف حساس است می توان از آن بعنوان ابزاری برای تشخیص مولکول ها از جمله نشانگرهای زیستی سرطانی استفاده کرد [۳۰] .
۱-۲۰) نانولوله های بورنیترید
یک نانولوله بورنیترید^[۲۵] ساختاری نظیر نانولوله های کربنی درطبیعت می باشد. با این تفاوت که اتم های B و N در یک ورقه گرافیتی بدون تغییر در فاصله بین اتم ها، جایگزین اتم های کربن می شوند (شکل۱-۱۲). نانولوله های بورنیترید در سال ۱۹۹۵ با موفقیت سنتز شدند. چهارده سال پیش از این سنتز، ایشی^[۲۶] و همکاران یک گزارش در مورد ساختار شش ضلعی BN که در ادبیات جدید BNNT های بامبو مانند نامیده می شود، ارائه کردند ]۳۲[.
علیرغم شباهت های ساختاری بسیار زیاد این نانولوله ها با نانولوله های کربنی، تفاوت های فراوانی هم بین آن ها مشاهده می شود. برای مثال، نانولوله کربنی می تواند با توجه به جهت چرخش هم رسانا و هم نیمه رسانا باشد. در حالی که شبکه بورنیترید مستقل از دستوارگی لوله و شکل آن بوده و همواره نارسانا یا عایق می باشد. خواص الکتریکی نانولوله های بورنیترید برخلاف همتای کربنی مستقل از قطر لوله و تعداد لایه ها می باشند [۳۴-۳۳].
BNNT ها دارای خواص مکانیکی، پایداری شیمیایی، ویژگی های الکتریکی و پایداری حرارتی بهتری نسبت به CNT ها می باشند [۳۵]. همچنین تعامل خوبی با مولکول های آلی مانند پروتئین ها و DNA از خود نشان داده اند که این ویژگی برای کاربرد های پزشکی BNNT ها بسیار امیدوار کننده خواهد بود [۳۶].
شکل۱­۱۲­ نمایی از ساختارهای نانولوله های کربنی و نانولوله های بورنیترید تک لایه
۱-۲۱) شیمی نانولوله های بورنیترید و خالص سازی آنها
اولین گزارش ها در زمینه خالص سازی نانولوله های بورنیترید توسط چن^[۲۷] و همکاران در یک پروسه خالص سازی چهار مرحله ای گزارش شد [۳۷]:
توزیع توده های بزرگ با واکنش شیمیایی در اتانول
حذف ذرات فلزی به وسیله شستشوی شیمیایی انتخابی با اسید کلریدریک
تجزیه ذرات بورنیترید از طریق اکسیداسیون انتخابی در دمای ۸۰۰ درجه سانتیگراد در هوا
شستن با آب گرم و فیلتر کردن به منظور حذف باقی مانده های B₂O₃
در کار دیگر، حذف ناخالصی های بورنیترید (مانند نانوذرات، نوارها و موادی بی شکل) از نانولوله با بهره گرفتن از بر هم کنش های قوی بین نانولوله و یک پلیمر ترکیبی مورد توجه واقع شده است. پلیمر ترکیبی به طور انتخابی اطراف نانولوله ها را می پوشاند و می تواند برای تشخیص بین نانولوله ها و ناخالصی های بورنیترید استفاده شود. در این مورد، یک فرایند سه مرحله ای استفاده شده است:
۱- نخست نمونه با HNO₃ برای حذف ذرات کاتالیستی شسته می شود.
۲- سپس یک پلیمر ترکیبی، پلی(ام- فنیل ونیلین) – کو(۲ و ۵- دی اکتوکسی- پی- فنیلن) یا PmPv برای پوشاندن نانولوله های بورنیترید به وسیله مخلوط کردن PmPv و نانولوله های بورنیترید در کلروفرم استفاده می شود که نانولوله های بورنیترید پوشیده شده را محلول می سازد. سپس با بهره گرفتن از سانتریفوژ کردن مخلوط، مواد غیر محلول(ناخالصی های BN) جدا می شود.
۳- واکنش حرارتی مواد کامپوزیتی در هوا در دمای ۷۰۰ درجه سانتیگراد پوشش PmPv را بر می دارد و نانولوله های بورنیترید را استخراج می کند [۳۷].
۱-۲۲) ۵-آمینولوولینیک اسید
۵-آمینولوولینیک اسید^[۲۸](AVA) امروزه از جمله شناخته شده ترین داروها در درمان فتودینامیک^[۲۹] (PDT) می باشد [۳۸]. PDT عبارت است از فعال سازی یک ترکیب حساسگر نوری با یک نور مرئی برای ایجاد نمونه هایی از اکسیژن سیتوتوکسیک و رادیکال های آزاد که به طور انتخابی سلول های در حال رشد سریع را تخریب، و در درمان بیماری ها و اختلالاتی که سیستم های مختلف بدن را درگیر می کند، از جمله ضایعات مخاطی دهانی، بیماری و سرطان های پوستی غیر ملانونی به کار می رود [۴۰-۳۹].
AVA یک زنجیر صاف، که آمینواسید اصلی به همراه یک گروه کربونیل کروموفوریک می باشد، تشکیل شده است [۳۸]. مشتقات شیمیایی AVA نخستین بار توسط مازرال و گرانیک^[۳۰] توصیف شدند [۴۱].
شکل۱-۱۳- ساختار شیمیایی ۵-آمینولوولینیک اسید
۱-۲۳) گلیسین
گلیسین^[۳۱] از جمله ساده ترین آمینو اسیدها می باشد که فقط دارای یک گروه آمینو، یک گروه کربوکسیل و دو اتم هیدروژن می باشد که همگی به یک اتم کربن اتصال یافته اند [۴۲].
شکل۱-۱۴- ساختار شیمیایی گلیسین
گلیسین در فاز گازی به صورت خنثی است در حالی که در محلول آبی حالت غالب آن به صورت یون دوقطبی^[۳۲] است. این یون های دوقطبی با مولکول های آب به شدت واکنش می دهند [۴۳]. گلیسین به خاطر اندازه کوچکش، بسیار انطباق پذیر و مناسب برای قرار گرفتن در موقعیت داخلی پروتئین است [۴۲].
فصل دوم
مروری بر کارهای گذشته
۲-۱) درمان هدفمند سرطان کبد برپایه نانولوله کربنی مبتنی بر سیستم دارورسانی به داخل بدن
روش جدیدی از سیستم دارورسانی، DDS^[33] شامل کیتوزان اصلاح شده با نانولوله کربنی تک جداره برای کنترل بار و انتشار آنتی سرطان دوکسوروبیسین^[۳۴] در درمان سرطان کبد SMMC-7721 به کار برده شد. کیتوزان پیچیده شده به دور نانولوله موجب سازگاری زیستی نانولوله و اسیدفولیک متصل به لایه بیرونی کیتوزان شده که این امر منجر به نابود شدن سلول های تومور به صورت انتخابی می شود. آزمایشات صورت گرفته با روش DDS در درمان بیماری سرطان کبد بر روی موش ها نشان داد که انتقال داروی ضد سرطان دوکسوروبیسین به همراه نانولوله کربنی بازده بهتری نسبت به استفاده آن به صورت آزاد دارد. نتایج حاصل از آزمایشات خون و پارامترهای بیوشیمیایی به همراه مطالعات بافتی از اندام های زنده حاکی است که DDS موجب کاهش سمیت در داخل بدن می شود. بنابراین استفاده از این روش درمانی با اثربخشی بالا و اثرات جانبی کم، جهت درمان سرطان امیدوار کننده خواهد بود [۴۴].
۲-۲) تجزیه و تحلیل محاسباتی وارد کردن نانولوله های کربنی به غشای سلولی
نانولوله های کربنی به دلیل توانایی در عبور از غشای سلولی به عنوان نانولوله های حامل برای انتقال مواد ژنتیکی و درمانی به داخل سلول ها به کار برده می شوند. به دست آوردن یک تصویر دقیق از حالت مولکولی اینگونه انتقال ها به دلیل اثرات پنهان غشای سلولی دشوار است. در این مقاله به مطالعه محاسباتی سیستماتیک از غشاء و فرآیندهای غشایی در قرار دادن نانولوله کربنی و توده ای از نانولوله ها با بهره گرفتن از دو روش متفاوت پرداخته شده است. در ابتدا به بررسی استاتیک از انرژی آزاد زیست محیطی بر مبنای شکل و گونه های مختلف هندسی و سپس دینامیک با رویکرد ادغام توده ای از ذرات به لایه بیرونی مورد بررسی قرار گرفت. طبق نتایج به دست آمده از هر دو تکنیک نانولوله های کربنی به صورت افقی در لایه آبگریز غشای سلولی قرار می گیرند. همچنین با محاسبه انرژی بدست آمده از قرار گرفتن توده نانولوله ها مشخص گردید که غشای سلولی باعث تراکم لوله ها درون هسته آبگریز و موجب پایداری ساختاری آنها می شود [۴۵].
۲-۳ ) مطالعه تابعی چگالی فلوئور انتهایی بر روی نانولوله های بورنیترید
در این مقاله به بررسی اثرات افزایش فلوئور به انتهای نانولوله بورنیترید زیگزاگ (۶,۰) و صندلی (۴,۴) به روش محاسبات تابعی چگالی ^[۳۵]پرداخته شده است. طبق نتایج حاصل، نانولوله های بورنیترید زیگزاگ و صندلی اثرات مشابهی را در مقابل افزودن اتم فلوئور از خود نشان دادند. همچنین تغییرات قابل توجه تنها بر روی اتم های مجاور اتم فلوئور انتهایی مشاهده گردید. بررسی ها نشان داد که استحکام پیوندهای اولیه نانولوله های بورنیترید قوی تر از پیوندهای ثانویه می باشند [۴۶].
۲-۴) اثر ناخالصی در خواص الکتریکی نانولوله های کربنی
در این مقاله اثر ناخالصی برخواص الکترونیکی نانولوله های کربنی تک دیواره با بهره گرفتن از نظریه تابعی چگالی بررسی شد. ساختار های پیوند الکترونی و حالت های چگالی نانولوله های کربنی (۴,۴) و (۷,۰) با وجود مقادیر متفاوتی از ناخالصی های بور و نیتروژن محاسبه شد. یافته ها نشان داد این ناخالصی ها اثر قابل توجهی در رسانایی نانولوله های کربنی دارد. در حالت (۴,۴) نانولوله فلزی بعد از افزودن ناخالصی بور و نیتروژن به صورت فلز باقی می ماند. خواص الکترونی نانولوله نیم رسانا در حالت (۷,۷) می تواند به طور وسیع در حضور ناخالصی تغییر کند. نتایج نشان داد که ناخالصی B و N در نانولوله (۷,۰) میتواند به ترتیب باعث نیم رسانای نوع p و نوع n شود [۴۷].

• • §§

spihr i axtarān 
(تنجیم: تقسیمات آسمان)
* سپهرِ اختران: فلک البروج
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
توضیحات: «سپهر اختران» همان «سپهر ستارگان آمیزنده» است. این ترکیب اصطلاحی تنجیمی است که دقیقاً معادل با «فلک البروج» بوده و در نتیجه به «دایرهالبروج» و «منطقهالبروج» نیز اشاره دارد. معادل هندی آن tārā-maṇḍala- است که لفظاً به معنی «دایرۀ ستارگان» و عملاً به معنی «فلک البروج» و «دایرهالبروج» می‌باشد (مونیرویلیامز، ۱۹۶۰: ۴۴۴). از همین ترکیب میتوان به این نکته پی برد که ترکیب «ستارگان آمیزنده» و «اختران» به بروج فلکی اشاره دارد که سیارات در آنها حرکت کرده و در آنجاست که طبع سیارات با طبع ستارگان ترکیب شده و باعث تمزیج طبایع می‌شود. (برای توضیحات رک. pāyag و gumēzišn)

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

ریشه شناسی: (رک. spihr و axtar)

• • §§

spihr ī azabar spihr 
(تنجیم: تقسیمات آسمان)
* سپهر ناآمیزنده: سپهرِ زبر سپهر، فلک الافلاک
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
توضیحات: ترکیب پهلوی «سپهر زبر سپهر»، اصطلاحی تنجیمی است که دقیقاً معادل با «فلک الافلاک» بوده و در نتیجه به طبقات مینوی آسمان، که جایگاه ایزدان و ویژگان است، اشاره دارد. (رک. pāyag ، gumēzišn)
ریشه شناسی: (رک. spihr)

• • §§

spihr i gumēzišnīg 
(تنجیم: تقسیمات آسمان)
* سپهر آمیزنده: فلک البروج
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
توضیحات: (رک. pāyag ، gumēzišn)
ریشه شناسی: (رک. spihr و gumēzišn)

• • §§

Spur [sp̄wl | Paz. spur | M, P ˀspwr]
(منازل قمر)
* اسپور، به معنی «پر، کاملاً روشن»: خانه چهاردهم ماه. از ۲۳ درجه و ۲۰ دقیقه برج خوشه تا ۶ درجه و ۴۰ دقیقه از برج ترازو.
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
بسامد و خوانش: نام این منزل قمر یکبار در بندهشن (۲: ۲) و یکبار نیز در دینکرد سوم (ص۴۰۴: س۲) آمده است. املاهای مختلف این واژه در نسخ مختلف بندهشن به شرح زیر است: در نسخه هایTD1, TD2, DH, M51 با املای پهلوی (sp̄wl)، و در نسخه های K20, K20b با املای پازند (spur)، (پاکزاد، ۲۰۰۵: ۳۵پ۴۳)؛ و در دینکرد نسخه مدن (۱۹۱۱: ۴۰۴)، با املای پازند (stl) که آشکارا اشتباه املایی است برای (sp̄wl) و بهمین خاطر است که دومناش (۱۹۷۲: ۳۷۶) آنرا به صورت (Spur) خوانده است. کلیه پژوهشگران از جمله، هنینگ (۱۹۴۲: ۲۴۴)، بهار (۱۳۷۵: ۵۹) و پاکزاد (۲۰۰۵: ۳۵) این واژه را به صورت Spur خوانده‌اند. در این میان یوستی (۱۸۶۸: ۱۲۷) با آنکه این واژه را به صورت spur خوانده است، احتمال داده است که این واژه در اصل Sapor و به معنی «ذائقه؟» بوده است. انکلساریا (۱۹۵۶: ۳۱) آنرا به صورت Spôr ثبت کرده است.
توضیحات: در بندهشن، منزل قمری «سپور»، خانه چهاردهم ماه است که معادل آن در هندی Citrā́ به معنی «کاملاً روشن، تابناک» نام دارد که با معنی نام پهلوی این منزل یعنی Spurr مطابقت دارد. این منزل در قسمت پایانی برج خوشه قرار دارد و معادل عربی آن «سماک اعزل» به معنی «بی سلاح» است. ستارۀ شاخص این منزل در لاتین Spica (α سنبله) نام دارد که مطابق بهار (۱۳۷۵: ۵۸)، ستاره چهاردهم از برج سنبله در نزد اعراب است.
ریشه شناسی: واژۀ spurr و əspurr صورتهای دیگر uspurr و uspurrīk می‌باشند که از ترکیب *us-pṛna- از ریشه purr- ساخته شده اند (نیبرگ، ۱۹۷۴: ۱۷۸): ایرانی آغازین: *us-pṛna- (نیبرگ، ۱۹۷۴: ۱۷۸)؛ سانسکریت: sphāra-, sphirá- «بزرگ، بلند، متراکم، گسترده، کامل، زیاد» (مونیرویلیامز، ۱۹۶۰: ۱۲۷۰)؛ ut-pr̠̣̄- «پر کردن» (مونیرویلیامز، ۱۹۶۰: ۱۸۱)؛ اوستایی: این واژه مرکب است از: (us-) + pərəna- «پر» (نیبرگ، ۱۹۷۴: ۱۹۹)؛ فارسی باستان: مشتق از paru- «بسیار» (کنت، ۱۹۵۳: ۱۹۶)؛ فارسی میانه: spul (مایرهوفر، ۱۹۹۶: ۱۹۷)؛ spur (بهار، ۱۳۴۵: ۴۱۲)؛ spurr [spwl] «پر» (نیبرگ، ۱۹۷۴: ۱۷۸)؛ Spur «منزل قمری چهاردهم» (بهزادی، ۱۳۶۸: ۵؛ یوستی، ۱۸۶۸: ۱۲۷؛ هنینگ، ۱۹۴۲: ۲۴۴؛ بهار، ۱۳۷۵: ۵۹؛ پاکزاد، ۲۰۰۵: ۳۵)؛ Spôr (انکلساریا، ۱۹۵۶: ۳۱)؛ فارسی میانه ترفانی و پهلوی اشکانی ترفانی: ispurr [ˀspwr] «پر، کامل» (نیبرگ، ۱۹۷۴: ۱۷۸؛ دورکین-مایسترارنست، ۲۰۰۴: ۸۷؛ بویس، ۱۹۷۷: ۲۲)؛ پازند: spur (هوبشمان، ۱۸۹۵: ۷۳؛ دوبلوا، ۲۰۰۶: ۱۳۹؛ نیبرگ، ۱۹۷۴: ۲۶۴)؛ فارسی نو: پر؛ انگلیسی: full .

• • §§

Srū [slwb’ | Paz. srob, sroi | Av. srū-, sruuā- | N surū(y)]
(منازل قمر)
* سرو، به معنی «چنگال»: خانه شانزدهم ماه. از ۲۰ درجه میزان تا ۳ درجه و ۲۰ دقیقه عقرب.
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ
بسامد و خوانش: نام این منزل قمر تنها یکبار در بندهشن (۲: ۲) آمده است. املاهای مختلف این واژه در نسخ بندهشن به صورت پازند و به شرح زیر است: در TD1 با املای (sroi)، در TD2, DH با املای (srōi)، در K20 با املای (srōb)، و در K20b, M51 با املای (srob)، (پاکزاد، ۲۰۰۵: ۳۶پ۴۵). این واژه را هنینگ (۱۹۴۲: ۲۴۶) به صورت (srūy)؛ بهار (۱۳۷۵: ۶۰) و بهزادی (۱۳۶۸: ۵) به صورت (srū)؛ و انکلساریا (۱۹۵۶: ۳۱) به صورت Sroi خوانده‌اند. یوستی (۱۸۶۸: ۱۲۷)، به اشتباه این واژه را به صورت srōb و به معنی «سُرب» گرفته است.
توضیحات: در بندهشن، منزل قمری «سروی»، خانه شانزدهم ماه است و در قسمت پایانی برج میزان قرار دارد . معادل آن در هندی Víṡākhā́ به معنی «دو شاخه، چنگال دار» نام دارد که با معنی نام پهلوی این منزل یعنی Srū «چنگال» و معادل عربی آن «زبانا» به معنی «دوشاخ» مطابقت دارد. دو ستارۀ شاخص این منزل در لاتین Zubenelgenubi (α میزان) و Zubeneschamali (β میزان) نام دارند که مطابق بهار (۱۳۷۵: ۵۸)، در نزد اعراب، ستارگان اول و سوم از برج میزان می‌باشند. مطابق التفهیم (بیرونی، ۱۳۵۲: ۱۱۱)، «منزل شانزدهم، زبانی ای دوسروی کژدم، و دو ستاره‌اند از کفه ترازو بر پهنای نهاده، یک از دیگر دوری چند نیزه دارند».
ریشه شناسی: سانسکریت: ṡru- «شاخه شاخه شدن، دو قسمت شدن» (مونیرویلیامز، ۱۹۶۰: ۱۱۰۲)؛ ṡṛṅga- «شاخ» (مونیرویلیامز، ۱۹۶۰: ۱۰۸۷)؛ اوستایی: srū-, srvā- «چنگال، شاخ» (رایشلت، ۱۹۱۱: ۲۷۱)؛ فارسی میانه: srōy [Paz. sroii] «خانه شانزدهم قمر» (بهار، ۱۳۴۵: ۴۰۵)؛ sruy یا srū «چنگال و شاخ» (بهار، ۱۳۷۵: ۶۰)؛ srū [slwb’] «سرو، شاخ، ناخن، چنگال» (مکنزی، ۱۳۷۳: ۱۳۸)؛ srū (مایرهوفر، ۱۹۹۶: ۶۵۳)؛ sruv [slwb’] «شاخ» (نیبرگ، ۱۹۷۴: ۱۷۹)؛ پازند: srōi, sroi, srob, srōb (بندهشن، ۲: ۲)؛ فارسی نو: سرو [surū]، سروی [surūy] (نیبرگ، ۱۹۷۴: ۱۷۹)؛ انگلیسی: claw ؛ معادل عربی: زبانا، زبانی.

• §§

حوادث در داستان به دو دسته اصلی و فرعی تقسیم می شود: (یونسی،۱۳۷۹: ۱۵۳)
حوادث اصلی یا طرحی: «حوادثی هستند که وجودشان برای طرح داستان ضروری است. این حوادث همان رشته وقایعی هستند که در فکر نویسنده به هم گره خورده اند و بر روی هم طرح داستان را به وجود آورده اند و چنان چه طرح داستان، طرح در خور و جامعی باشد، حذف یا تغییر هر یک از آن ها، داستان را پاک دگرگون خواهد ساخت.» (همان: ۱۵۳)

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

حوادث فرعی یا بسط دهنده:«این حوادث، حواث کمکی هستند و نویسنده به یاری آنها طرح داستان را گسترش می دهد، حلقه های آنرا که همان حوادث اصلی باشند به هم می پیوندد یا با بهره گرفتن از آنها راه را برای وقوع حوادث اصلی هموار می کند یا آنها را کامل می کند، این حوادث می تواند جزء مهمی از حوادث داستان را تشکیل دهد و به توصیف اشخاص و محیط داستان مساعدت کند اما به هر حال در درجه دوم اهمیت اند و حذف یا تغییر هر یک از آنها تغییری اساسی در داستان روی نخواهد داد.» (همان:۱۵۴)
برای حوادث فرعی سه نوع کارکرد قائل شده اند: (یونسی،۱۳۷۹: ۱۶۵)

1. 1. پیش بردن آکسیون داستان

1. 1. آشکار ساختن خصوصیات و صفات ویژه آدمهای داستان

1. 1. قراردادن خواننده در جریان محیط داستان

یونسی، معتقد است «هر حادثه ای باید یک یا چند وظیفه را از این وظایف را انجام دهد، درغیر این صورت جایی در داستان نباید داشته باشد، زیرا تراکم این گونه حوادث بی اهمیت، حوادث مهم را از نمود خواهد انداخت و در نتیجه داستان را بی مایه خواهد کرد. (همان،۱۸۸)
۱۱-۲-توصیف
مولف «هنر داستان نویسی» می نویسید«جریانی که به یاری آن خواننده را با اشخاص داستان آشنا می کنیم، توصیف نامیده می شود» ) یونسی،۱۳۷۹: ۳۰۱)
ایرانی نیز در کتاب «داستان: تعاریف، ابزارها و عناصر» مینویسد:«در آن نوع از روایت که توصیف نام دارد نویسنده، حرکت جهان گردنده داستان خویش را متوقف می سازد تا ما امکان بیابیم تصویر ثابتی از یک منظره خارجی یا حالت روحی را تماشا کنیم.» (ایرانی،۱۳۶۴: ۱۰۳)
۱۲-۲-نام و عنوان
« عنوان داستان، برچسبی است که نویسنده به یاری آن داستان خود را از سایر داستان ها متمایز می کند و این تنها چیزی است که نویسنده در جلب نظر خواننده می تواند بدان متکی باشد» (یونسی، ۱۳۷۹: ۱۰۸)
متخصصان فن برای انتخاب عنوان دستورالعمل هایی ارائه داده اند و ویژگی های عنوان خوب را این گونه برشمرده اند:
۱- گیرا باشد و نگاه خواننده را تسخیر کند و برانگیزنده فکر باشد و موجب شود که خواننده فکر کند که با چیزهای جالبی سروکار خواهد داشت. (یونسی،۱۳۷۹: ۱۱۰)
۲- «به داستان بخورد و در ارتباط با فضای داستان باشد، چون در غیر اینصورت خواننده زود یا دیر احساس می کند که گول خورده است .» (همان،۱۱۰)
۳-موزون و خوش آهنگ باشد و گفتنش به دهان و شنیدنش به گوش خوش بیاید. (عابدی،۱۳۷۷: ۵۸)
۴-طرح داستان را آشکار نسازد و در عین حال در ارتباط مستقیم با فضای داستان و موضوع و درونمایه باشد. (همان:۵۹)
۵-«بکر، جذاب، پرکشش و حاوی نکاتی از خود داستان باشد. بهترین عنوان داستان، عنوانی است که ناظر بر درونمایه آن باشد و خوانندگان را به اندیشه وادارد.» (حنیف۱۳۷۹: ۲۱۶)
۱۳-۲-تنه داستان
«تنه داستان، مجموعه ای مشتکل از مقدمه، گره، بحران، تعلیق و انتظار، هیجان، اوج و پایان است.» (یونسی،۱۳۷۹: ۱۵۱)
۱-۱۳-۲-مقدمه
ابراهیمی در کتاب « استهلال یا خوش آغازی» هشت نوع مقدمه یا خوش آوازی را عنوان می کند: (ابراهیمی،۱۳۷۸: ۵۰)
۱- خوش آغازی موضوعی
۲- خوش آغازی شخصیتی
۳- خوش آغازی زبانی و بیانی که با گفت و گو آغاز می شود.
۴- خوش آغازی فضاساز که می تواند محیط داستان را ارائه دهد.
۵- خوش آغازی حرکتی که حوادث داستان را آغاز می کند.
۶- خوش آغازی محتوایی که محتوای داستان را عنوان می کند.
۷- خوش آغازی تصویری
۸- خوش آغازی بافتی
مولف « هنر داستان نویسی» هر نوع مقدمه ای را که گفت و گو نباشد، مقدمه نقلی می داند. وی معتقد است:« در مقدمه نقلی نیز گفت و گو در بیشتر موارد به زودی در مقدمه ظاهر می شود» (یونسی،۱۳۷۹: ۱۲۴)
مقدمه های نقلی در داستان کاربردهای فراوان دارد:
۱- در مقدمه نقلی نویسنده به جای آنکه اشخاص را به سخن وادارد و خصوصیات و صفاتشان را از خلال گفته هایشان به خواننده نشان دهد، با شرح و توصیف مستقیم یا ضمنی، صفات یا خصوصیاتشان را در پیش روی خواننده می نهد. (همان:۱۲۴)
۲- با بهره گرفتن از مقدمه نقلی می توان محیط داستان را منتقل کرد. (همان)
۳- نویسنده با بهره گرفتن از مقدمه نقلی، حوادث داستان را آغاز می کند. (همان:۱۳۱)
۴-مقدمه نقلی می تواند پیش درآمد مقدمه اصلی واقع شود. (همان:۱۳۳)
۵-مقدمه نقلی را می توان برای معرفی شخصیتی که خود، داستان را در اول شخص خواهد گفت به کار برد. (همان)
۲-۱۳-۲-گره و بحران
« گره افکنی، به هم انداختن حوادث و اموری است که پیرنگ داستان و نمایش نامه را گسترش می د هد، به عبارت دیگر، وضعیت و موقعیت دشواری است که بعضی اوقات به طور ناگهانی ظاهر می شود و برنامه ها، راه و روش ها و نگرش هایی را که وجود دارد، تغییر می دهد» (میرصادقی، ۱۳۸۸: ۲۵۴)
در رمان دو نوع گره افکنی وجود دارد:
۱- گره افکنی ساده:« به سرعت حل و تمام می شود. یعنی گره افکنی ساده باعث رخ دادن چند حادثه گشته و بعد تمام می شود. »
۲- گره افکنی پیچیده: «این نوع گره افکنی تداوم دارد و نامحدود است و قبل از اینکه تمام شود گره پیچیده دیگری به داستان می زند.» (بیشاب،۱۳۸۳: ۳۳۴)
لورنس پرین معتقد است: « اگر داستان را از نظر گره یا درگیری اصلی مورد بررسی قرار دهیم احتمالاً مفیدتر خواهد بود زیرا ما را به سرعت به سوی نکته ای از داستان که از همه مهمتر است خواهد برد.» (پرین،۱۳۶۲: ۴۲)
«بحران در لغت،آشفتگی و تغییر حالت ناگهانی مریض تب دار است که منجر به بهبودی یا مرگ او بشود و در اصطلاح ادب،لحظه ای از داستان یا نمایشنامه را گویند که کشمکش به اوج شدت می رسد و منجر به تصمیم گیری می شود» (حنیف، ۱۳۷۶: ۱۸۵)
«بحران داستان لحظه یا لحظاتی است که طی آن تغییر قطعی داستان روی می دهد . » (یونسی،۱۳۷۹: ۴۶۷)

شرکت تنسی ایستمن (TEC)^[53] در ژانویه­ی ۱۹۲۰ رسما به ثبت رسید و با ۵/۳ میلیون دلار در پایتخت آغاز شد. در سال­های اولیه از چوب برای ساختن متانول یک ماده­ شیمیایی مورد نیاز برای فیلم عکاسی استفاده کردند. محصول­ها شامل زغال چوب، اسید استیک، قیر از چوب سخت، چوب برای حفظ ذخایر نفت، بود. در اواسط ۱۹۲۰ شرکت دو پیشرفت مهم داشت. تقاضا برای امنیت فیلم­های خانگی و نیاز به اشعه­ی x همزمان با تحقیقات موفق شیمی­دان­های ایستمن و نتیجه در تولید انیدرید استیک شد. در سال ۱۹۲۹ تولید استات سلولز از کداک پارک به TEC منتقل شد. در همان سال TEC تولید انیدرید استیک را آغاز کرد. در سال ۱۹۳۰ تلاش­ها برای توسعه الیاف استات سلولز آغاز و در سال ۱۹۳۱ الیاف استات در مقیاس بزرگ تولید شد.

( اینجا فقط تکه ای از متن پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

در سال ۱۹۴۱ کمیته­ی تحقیق دفاع ملی^[۵۴] با جیمز وایت، مدیر کل TEC تماس گرفت و درخواست شروع یک طرح برای ساخت قدرت انفجاری RDX داد. هرب استون (۱۹۷۶-۱۸۹۷)، رهبری تلاش برای توسعه RDX را به­عهده گرفت و به­عنوان مدیر آثار مهمات هلستن^[۵۵] خدمت کرد. چندی بعد TEC، RDX و ترکیب B را در مقادیر زیاد برای پیروزی جنگ در تئاتر اروپا تولید کرد. در اوایل ژوئن ۱۹۴۲، TEC مجوز رسمی برای طراحی و راه ­اندازی مهمات هلستن را از مهمات ارتش ایالات متحده و کمیته­ی تحقیق دفاع ملی گرفت. پس از آن هلستن بزرگترین تولید کننده­ مواد منفجره در جهان شد. در سال ۱۹۴۳، TEC و هلستن جایزه­ی معتبر نیروی دریایی E را برای دستاوردهای برجسته در تولید مواد جنگی دریافت کردند.
در سال ۱۹۵۰ الیاف استات محصول عمده­ی TEC شد. با فروش سالانه ۱۳۰ میلیون دلار در اوایل سال ۱۹۵۰ ایستمن تولید را گسترش داد و شرکت ایستمن تگزاز را شکل داد.
در طول دو دهه­ TEC شروع به تولید تعداد زیادی محصول از جمله الیاف پلی استر برای پوشاک و مبلمان خانه و پلاستیک برای خودروها کرد که اکنون برای همه آشنا می­باشد. در سال ۱۹۶۰ دو فیلتره پر سودترین تولید TEC بود که فروش شرکت را در سال جاری به ۲۵۰ میلیون دلار رساند.
. یکی از بزرگترین ماجراهای موفقیت محصول، معرفی پلی استر پلاستیک برای استفاده در ساخت بطری­های نوشیدنی بود. پلاستیک در اواخر سال ۱۹۷۰ توسعه یافت و یک موفقیت در سراسر جهان بود. پس از تحریم نفتی از سال ۱۹۷۰،ایستمن مزیت استقلال تدارکات نفتی را به رسمیت شناخت و یک مرکز برای تبدیل زغال سنگ به گاز را ایجاد کرد.
در ژانویه­ی ۱۹۹۴ کداک ایستمن و شرکت مواد شیمیایی ایستمن جدا شدند. شرکت شیمیایی ایتسمن مستقل شد، شرکت عمومی به شرکت دادوستد در بررسی اوراق بهادار نیویورک تبدیل شد که دفتر مرکزی آن در کینگ اسپرت باقی مانده است.
۴-۳- شناخت فرایند صنعتی تنسی ایستمن
شبیه­سازی فرایند TE توسط شرکت شیمیایی ایستمن و براساس مدل­سازی و شبیه­سازی یکی از واحدهای این شرکت انجام شد. هدف اصلی برنامه شبیه­سازی ایجاد یک واحد فرایند مجازی با رفتاری شبیه رفتار یک واحد واقعی بوده تا محققین بتوانند از آن در ارزیابی روش­های کنترل و مانیتورینگ استفاده نمایند. شرکت ایستمن برای جلوگیری از انتشار دانش فنی مربوط به فرایند مذکور، داده ­های سینیتیکی واکنش­ها و داده ­های ترمودینامیکی اجزای شرکت­کننده در واکنش­ها و شرایط عملیاتی را تغییر داد. هدف از این فرایند تولید دو محصول اصلی و یک فرآورده جانبی از چهار ماده اولیه است که طی دو واکنش گرمازا و برگشت­ناپذیر و در حضور یک ماده بی­اثر انجام می­ شود. در مجموع هشت ماده حاضر در این واکنش با علائم A، B، C، D، E، F، G و H نمادگذاری می­­شوند. مواد واکنش­دهنده A، C، D و E هستند که در حضور ماده بی­اثر B با هم واکنش داده و محصولات G و H را تولید می­ کنند. فرآورده جانبی F نیز طی واکنش­های ناخواسته تولید می­­شود. مجموعه واکنش­هایی که در راکتور رخ می­ دهند عبارتند از:
A(g )+C(g )+D(g) →G( liq) Product 1
A(g)+C(g )+E(g ) →H( liq ) Product2
A(g )+E(g ) →F( liq ) Byproduct
D(g) → F (liq ) Byproduct
فرایند متشکل از پنج واحد است که عبارتند از راکتور، چگالنده، برج جداسازی مایع-گاز، کمپرسور که به منظور تامین انرژی برای جریان بازگشتی بکار رود و در نهایت واحد شستشوی محصول نهایی. طی این فرایند مواد واکنش­دهنده به­ صورت گاز وارد شده و طی واکنشی یک طرفه به محصول بدل می­گردند. واکنش­های فاز گازی توسط کاتالیزور پایداری که در فاز مایع محلول است تسریع می­ شود. از آنجا که فرایند گرمازاست، دمای راکتور توسط کویل خنک­­کننده کنترل می­ شود. فرآورده ­ها به همراه مواد اولیه­ای که واکنش نداده­اند به­ صورت گاز از راکتور خارج شده و به سمت چگالنده هدایت می­شوند و به این ترتیب کاتالیزور در فاز مایع باقی مانده و همراه دیگر مواد از راکتور خارج نمی­ شود.
شکل ۴-۱- شمای فرایند تنسی ایستمن [۲۹]
پس از آن مواد از چگالنده به جداساز وارد شده و گازهای خروجی از جداساز با بهره گرفتن از کمپرسور دورانی و طی یک جریان برگشتی به­عنوان خوراک مجددا به راکتور تزریق می­شوند. در نهایت مایع خروجی از جداساز نیز به سمت واحد شستشو می­رود. در واحد شستشو محصولات جدا می­شوند. محصولات Gو H نیز در یک واحد جداسازی دیگر که در این فرایند لحاظ نشده است از یکدیگر قابل تفکیک هستند و محصول جانبی و ماده­ بی­اثر نیز به­عنوان گازهای خروجی از واحد جداسازی رها می­شو
ند. برای این فرایند نقاط کاری متعددی تعریف شده است که مشخصه آنها ترکیب درصد خروجی و جریان محصولات است. تابعیت سرعت واکنش­ها نسبت به دما به صورت آرنیوس بوده و واکنش تولید G نسبت به واکنش تولید H دارای انرژی فعالسازی بیشتری می­باشد. بنابراین واکنش تولید G نسبت به تغییرات دما حساس­تر است. مواد اولیه واکنش نداده و محصولات از بالای راکتور به­ صورت گاز خارج شده وپس از سرد شدن در کندانسور به­ صورت دو فازی وارد جداکننده می شود. بخار خروجی از جدا کننده پس از عبور از کمپرسور به راکتور برگردانده می­ شود. برای جلوگیری از تجمع ماده­ بی­اثر B و محصول فرعی F بخشی از این جریان برگشتی پیش از ورود به کمپرسور از چرخه فرایند خارج می­ شود. جریان مایع خروجی از ته جداکننده به بالای استریپر پمپ شده و باقیمانده­ی مواد اولیه­ موجود در آن توسط جریان شماره ۴ جدا شده و از بالای استریپر به راکتور برگردانده می­ شود. محصولات فرایند از پایین استریپر به­وسیله ی پمپ از واحد TE خارج می­شوند. همانطور که در شکل ۴-۱ دیده می­ شود، دبی کلیه جریان­های ورودی به فرایند کنترل می­ شود. مقدار جریان ورودی ۱، ۲ و ۳ توسط کنترلر غلظت جریان ورودی به راکتور و به ترتیب براساس غلظت جزء A، D و E تعیین می­شوند. سطح مایع در راکتور از تعیین مقدار مقرر کنترل کننده­ دبی جریان ورودی شماره ۴ تنظیم می­گردد. غلظت ماده­ بی­اثر B توسط یک کنترلر غلظت که مقدار کنترلر دبی جریان خروجی شماره­ ۹ را تعیین می­ کند، ثابت نگه داشته می­ شود. با تعیین مقدار مقرر کنترلر دمای استریپر، غلظت محصول خروجی از طریق تغییر دبی بخار داغ تنطیم می­ شود. سطح مایع در پایین استریپر به­وسیله دبی محصول خروجی کنترل می­ شود.
۴-۳-۱- متغیرهای فرایند
فرایند TE داری ۴۱ متغیر اندازه ­گیری شده و ۱۲ متغیر کنترل­ کننده می­باشد. متغیرهای کنترل­ کننده در جدول ۴-۱ ارائه شده ­اند.
۲۲ متغیر نشان داده شده در جدول ۴-۲، در هر ۳ دقیقه اندازه ­گیری می­شوند.
جدول ۴-۱- متغیرهای دستی در فرایند TE [28]